Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • Contact Us
  • Home
  • SMS
  • Castor SMS Manual
  • Handleiding Castor SMS (Nederlands) - Voor onderzoeksmedewerkers

Het toevoegen van monitors en monitorvisites

Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • CDMS
    Castor CDMS Manual Castor CDMS Calculations Manual Frequently Asked Questions Articles for Data Managers Castor CDMS Compliance Release Documents
  • eConsent
    Castor eConsent Manual Castor eConsent Compliance Release Documents
  • SMS
    Castor SMS Manual Castor SMS Compliance Release Documents
  • Castor Connect
    Castor Connect Compliance Release Documents Castor Connect Manual Castor Connect - Participant Quick Start Guide
  • Helpdesk
    News Other Resources Castor products knowledge resources
  • Status page
  • Completing a Study
+ More

Het tabblad "Monitors" biedt een overzicht van de monitors en de monitorvisites. Middels de start- en stopdatum van de monitor wordt inzichtelijk wanneer de monitor toegang dient te krijgen in het EPD.
Dit tabblad wordt alleen getoond bij WMO-plichtige studies.

Het toevoegen van een monitor:

  • Klik op de knop "Voeg een nieuwe monitor toe".
  • Vul de gegevens aan en klik op "Opslaan" om de monitor toe te voegen.
    De documenten die hier toegevoegd worden worden in het "Documenten" tabblad weergegeven.

Het toevoegen van een monitorvisite:
Het is alleen mogelijk om een monitorvisite toe te voegen als er een monitor is toegevoegd aan de studie.

  • Klik op de "Toevoegen monitorvisite" knop.
  • Vul de gegevens aan en klik op "Opslaan" om de monitorvisite toe te voegen.

Was this article helpful?

Yes
No
Give feedback about this article

Related Articles

  • Aanmaken nieuwe studie
  • Het toevoegen van inclusies, voortgangsrapportages en eindrapportages
  • Het toevoegen, bekijken, downloaden, archiveren en verwijderen van documenten
  • Het toevoegen en indienen van een amendement
ISO 27001
FDA - 21 CFR part 11
ICH GCP compliant
HIPAA compliant
CDISC
ISO 9001
gdpr compliant

Products & Industries

  • Electronic Data Capture (EDC)
  • ePRO
  • eConsent
  • Decentralized Clinical Trials (DCT)
  • Clinical Data Management
  • Medical Device & Diagnostics
  • Biotech & Pharma
  • CROs
  • Academic Research

Resources

  • Thought Leadership
  • Blog
  • Castor Academy
  • Knowledge Base

 

Company

  • About Us
  • Careers
  • News
  • Contact Support
  • Contact Us

Legal & Compliance

  • Terms of Use
  • Privacy & Cookie Statement
  • Responsible Disclosure Policy
  • Good Clinical Practice (GCP)
  • ISO Compliance Certificates
  • GDPR & HIPAA Compliance
  • Security Statement

© 2022, Castor. All Rights Reserved.

Follow us on social media


Knowledge Base Software powered by Helpjuice

Definition by Author

0
0
Expand