Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • Contact Us
  • Home
  • SMS
  • Castor SMS Manual
  • Handleiding Castor SMS (Nederlands) - Voor ziekenhuis admins

Beheren goedkeuringsstatus van documenten en amendementen

Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • CDMS
    Castor CDMS Manual Castor CDMS Calculations Manual Frequently Asked Questions Articles for Data Managers Castor CDMS Compliance Release Documents
  • eConsent
    Castor eConsent Manual Castor eConsent Compliance Release Documents
  • SMS
    Castor SMS Manual Castor SMS Compliance Release Documents
  • Castor Connect
    Castor Connect Compliance Release Documents Castor Connect Manual Castor Connect - Participant Quick Start Guide
  • Helpdesk
    News Other Resources Castor products knowledge resources
  • Status page
  • Completing a Study
+ More

Als admin kun je de goedkeuringsstatus van studiedocumenten en studieamendementen beheren. Overige gebruikers hebben hier geen rechten voor.

Goedkeuringsstatus van een document
Het "Documenten" tabblad biedt een overzicht van alle toegevoegde studiedocumenten. Als een nieuw studiedocument wordt toegevoegd dan blijft de status leeg. Een Admin kan de status van het bestand aanpassen.

Open het document, pas het veld over de goedkeuring aan, en klik op "Opslaan" om de wijziging door te voeren.

Goedkeuringsstatus van een amendement
Het "Amendementen" tabblad biedt een overzicht van alle studieamendementen. Als het amendement ingediend wordt kan hiervoor een notificatie getriggerd.

Open het amendement, verander de status van het amendement en voeg eventueel een goedkeuringsdatum toe.

Klik vervolgens op "Opslaan" om de wijziging door te voeren.

Was this article helpful?

Yes
No
Give feedback about this article

Related Articles

  • Beheren van instituten, afdelingen en apparatuur
  • Het beschikbaar stellen van (brieven) templates
  • Deactiveren en activeren van gebruikers
  • Rollen en rechten: Handmatig rollen aanmaken
ISO 27001
FDA - 21 CFR part 11
ICH GCP compliant
HIPAA compliant
CDISC
ISO 9001
gdpr compliant

Products & Industries

  • Electronic Data Capture (EDC)
  • ePRO
  • eConsent
  • Decentralized Clinical Trials (DCT)
  • Clinical Data Management
  • Medical Device & Diagnostics
  • Biotech & Pharma
  • CROs
  • Academic Research

Resources

  • Thought Leadership
  • Blog
  • Castor Academy
  • Knowledge Base

 

Company

  • About Us
  • Careers
  • News
  • Contact Support
  • Contact Us

Legal & Compliance

  • Terms of Use
  • Privacy & Cookie Statement
  • Responsible Disclosure Policy
  • Good Clinical Practice (GCP)
  • ISO Compliance Certificates
  • GDPR & HIPAA Compliance
  • Security Statement

© 2022, Castor. All Rights Reserved.

Follow us on social media


Knowledge Base Software powered by Helpjuice

Definition by Author

0
0
Expand