Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • Contact Us
  • Home
  • SMS
  • Castor SMS Manual
  • Handleiding Castor SMS (Nederlands) - Voor onderzoeksmedewerkers

Multicenter - het toevoegen van een deelnemend centrum

Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • CDMS
    Castor CDMS Manual Castor CDMS Calculations Manual Frequently Asked Questions Articles for Data Managers Castor CDMS Compliance Release Documents
  • eConsent
    Castor eConsent Manual Castor eConsent Compliance Release Documents
  • SMS
    Castor SMS Manual Castor SMS Compliance Release Documents
  • Castor Connect
    Castor Connect Compliance Release Documents Castor Connect Manual Castor Connect - Participant Quick Start Guide
  • Helpdesk
    News Other Resources Castor products knowledge resources
  • Status page
  • Completing a Study
+ More

Bij multicenter studies kunnen de deelnemende centra geregistreerd worden. Dit kan alleen indien de studie is aangemerkt als "Multicenter, verrichtend centrum".

Toevoegen deelnemend centrum:

  • Ga naar het Studies menu;
  • Open de studie;
  • Ga naar het Deelnemende centra tabblad;
  • Klik op de Toevoegen deelnemend centrum knop;
  • Vul het formulier in;
  • Klik op de Opslaan knop.

Het deelnemend centrum is nu toegevoegd.

De lijst met deelnemende centra word beheerd door de Admin(s) van de Castor SMS omgeving.

Was this article helpful?

Yes
No
Give feedback about this article

Related Articles

  • Het versturen van een offerte aanvraag aan en deelnemende/ondersteunende afdeling of dienst
  • Het toevoegen van gebruikers aan het studieteam
  • Aanmaken nieuwe studie
  • Het indienen van een studie
ISO 27001
FDA - 21 CFR part 11
ICH GCP compliant
HIPAA compliant
CDISC
ISO 9001
gdpr compliant

Products & Industries

  • Electronic Data Capture (EDC)
  • ePRO
  • eConsent
  • Decentralized Clinical Trials (DCT)
  • Clinical Data Management
  • Medical Device & Diagnostics
  • Biotech & Pharma
  • CROs
  • Academic Research

Resources

  • Thought Leadership
  • Blog
  • Castor Academy
  • Knowledge Base

 

Company

  • About Us
  • Careers
  • News
  • Contact Support
  • Contact Us

Legal & Compliance

  • Terms of Use
  • Privacy & Cookie Statement
  • Responsible Disclosure Policy
  • Good Clinical Practice (GCP)
  • ISO Compliance Certificates
  • GDPR & HIPAA Compliance
  • Security Statement

© 2022, Castor. All Rights Reserved.

Follow us on social media


Knowledge Base Software powered by Helpjuice

Definition by Author

0
0
Expand