Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • Contact Us
  • Home
  • SMS
  • Castor SMS Manual
  • Handleiding Castor SMS (Nederlands) - Voor ziekenhuis admins

Rollen en rechten: Automatisch rollen aanmaken (gekoppeld aan deelnemende afdelingen en goedkeuringsaanvragen)

Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • CDMS
    Castor CDMS Manual Castor CDMS Calculations Manual Frequently Asked Questions Articles for Data Managers Castor CDMS Compliance Release Documents
  • eConsent
    Castor eConsent Manual Castor eConsent Compliance Release Documents
  • SMS
    Castor SMS Manual Castor SMS Compliance Release Documents
  • Castor Connect
    Castor Connect Compliance Release Documents Castor Connect Manual Castor Connect - Participant Quick Start Guide
  • Helpdesk
    News Other Resources Castor products knowledge resources
  • Status page
  • Completing a Study
+ More

Er zijn 2 manieren om nieuwe rollen aan te maken: handmatig en automatisch. De rollen waarbij automatisch rechten worden gemaakt zijn van toepassing op de deelnemende afdelingen en goedkeuringsaanvragen. Dit onderdeel van de handleiding gaat over het maken en beheren van automatische rollen (gekoppeld aan deelnemende afdelingen en goedkeuringsaanvragen).

Klik hier om naar de handleiding over de manuele rollen te gaan.

Automatisch aanmaken van rollen: deelnemende afdelingen

  • Ga naar het Instellingen menu;
  • Ga naar het Deelnemende afdelingen tabblad;
  • Klik op Toevoegen;
  • Vul de Engelse en Nederlandse naam in van de optiegroep en tevens gebruikersrol en klik op Opslaan.

De deelnemende afdeling is toegevoegd. Dit houdt in dat:

  • In het Deelnemende afdelingen tabblad van een studie deze nieuwe keuzeoptie is toegevoegd;
  • In het Gebruikersmenu deze rol is toegevoegd (Engelse naam) met de volgende standaard rechten:
    • Inzage studie waarbij de Deelnemende afdeling is toegevoegd;
    • Documenten tabblad: Bestanden kunnen downloaden, toevoegen en archiveren;
    • Deelnemende afdelingen tabblad: Data van de eigen deelnemende afdeling kunnen bewerken;
    •  Factuuradressen tabblad: Factuuradressen kunnen toevoegen en bewerken.

Automatisch aanmaken van rollen: goedkeuringsaanvragen

  • Ga naar het Instellingen menu;
  • Ga naar het Goedkeuringsaanvragen tabblad; 
  • Klik op Toevoegen;
  • Vul de Engelse en Nederlandse naam in van de optiegroep en tevens gebruikersrol en klik op Opslaan.

De goedkeuringsaanvraag is toegevoegd. Dit houdt in dat:

  • In het Goedkeuringsaanvragen tabblad van een studie deze nieuwe keuzeoptie is toegevoegd;
  • In het Gebruikersmenu deze rol is toegevoegd (Engelse naam) met de volgende standaard rechten:
    • Inzage studie waarbij de goedkeuringsaanvraag is toegevoegd;
    • Documenten tabblad: bestanden kunnen downloaden; toevoegen en archiveren;
    • Goedkeuringsaanvragen tabblad: de status van de eigen goedkeuringsaanvraag aanpassen, én het toevoegen van een nieuwe goedkeuringsaanvraag
    • Dashboard menu: inzage in de de goedkeuringsaanvragen weergave van de dashboard.

Verwijderen van een deelnemende afdeling of goedkeuringsaanvraag

Een deelnemend centrum of goedkeuringsaanvraag kan verwijderd worden door op het x symbool te klikken, of middels rechtermuisknop.

Het is niet mogelijk om een deelnemende afdeling of goedkeuringsaanvraag te verwijderen als:

  • deze optie in gebruik is door een studie;
  • deze rol is toebedeeld aan een gebruiker.

Was this article helpful?

Yes
No
Give feedback about this article

Related Articles

  • Deactiveren en activeren van gebruikers
  • Algemeen gebruikersbeheer
  • Rollen en rechten: Handmatig rollen aanmaken
  • Beheren van instituten, afdelingen en apparatuur
ISO 27001
FDA - 21 CFR part 11
ICH GCP compliant
HIPAA compliant
CDISC
ISO 9001
gdpr compliant

Products & Industries

  • Electronic Data Capture (EDC)
  • ePRO
  • eConsent
  • Decentralized Clinical Trials (DCT)
  • Clinical Data Management
  • Medical Device & Diagnostics
  • Biotech & Pharma
  • CROs
  • Academic Research

Resources

  • Thought Leadership
  • Blog
  • Castor Academy
  • Knowledge Base

 

Company

  • About Us
  • Careers
  • News
  • Contact Support
  • Contact Us

Legal & Compliance

  • Terms of Use
  • Privacy & Cookie Statement
  • Responsible Disclosure Policy
  • Good Clinical Practice (GCP)
  • ISO Compliance Certificates
  • GDPR & HIPAA Compliance
  • Security Statement

© 2022, Castor. All Rights Reserved.

Follow us on social media


Knowledge Base Software powered by Helpjuice

Definition by Author

0
0
Expand