Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • Contact Us
  • Home
  • SMS
  • Castor SMS Manual
  • Handleiding Castor SMS (Nederlands) - Voor ziekenhuis admins

Verplichte velden beheren

Contact Us

If you still have questions or prefer to get help directly from an agent, please submit a request.
We’ll get back to you as soon as possible.

Please fill out the contact form below and we will reply as soon as possible.

  • CDMS
    Castor CDMS Manual Castor CDMS Calculations Manual Frequently Asked Questions Articles for Data Managers Castor CDMS Compliance Release Documents
  • eConsent
    Castor eConsent Manual Castor eConsent Compliance Release Documents
  • SMS
    Castor SMS Manual Castor SMS Compliance Release Documents
  • Castor Connect
    Castor Connect Compliance Release Documents Castor Connect Manual Castor Connect - Participant Quick Start Guide
  • Helpdesk
    News Other Resources Castor products knowledge resources
  • Status page
  • Completing a Study
+ More

Naast het instellen van verplichte documenten is het nu ook mogelijk om verplichte velden toe te voegen en te bewerken.


1.Om een nieuw verplicht veld toe te voegen, gaat u naar het tabblad Instellingen en klikt u op het tabblad 'Verplichte velden'.

2.Om een nieuw veld toe te voegen klikt u op 'Voeg een veld toe '.

Kies het veld en de studiestatus om het veld verplicht te maken.


3. U kunt ook afhankelijkheden toevoegen om het veld alleen in specifieke situaties verplicht te maken door op de knop 'Afhankelijkheid toevoegen' te klikken.

Selecteer de gewenste voorwaarden en klik op 'Opslaan'

Was this article helpful?

Yes
No
Give feedback about this article

Related Articles

  • Beheren van instituten, afdelingen en apparatuur
  • Het goedkeuren van een studie indiening voor de lokale uitvoerbaarheid
  • Automatisch taken genereren door Castor SMS
  • Beheer van veld configuratie
ISO 27001
FDA - 21 CFR part 11
ICH GCP compliant
HIPAA compliant
CDISC
ISO 9001
gdpr compliant

Products & Industries

  • Electronic Data Capture (EDC)
  • ePRO
  • eConsent
  • Decentralized Clinical Trials (DCT)
  • Clinical Data Management
  • Medical Device & Diagnostics
  • Biotech & Pharma
  • CROs
  • Academic Research

Resources

  • Thought Leadership
  • Blog
  • Castor Academy
  • Knowledge Base

 

Company

  • About Us
  • Careers
  • News
  • Contact Support
  • Contact Us

Legal & Compliance

  • Terms of Use
  • Privacy & Cookie Statement
  • Responsible Disclosure Policy
  • Good Clinical Practice (GCP)
  • ISO Compliance Certificates
  • GDPR & HIPAA Compliance
  • Security Statement

© 2022, Castor. All Rights Reserved.

Follow us on social media


Knowledge Base Software powered by Helpjuice

Definition by Author

0
0
Expand